Bác sĩ Pan Ming Lim, Viện trưởng Viện Ung thư Nha Trang cho biết, khi hai gen BRCA1 và BRCA2 bị đột biến, khả năng sửa chữa tổn thương DNA sẽ giảm, nguy cơ tích tụ các gen đột biến sẽ tăng lên và khiến cơ thể không thể phục hồi. , từ đó làm tăng nguy cơ mắc ung thư lên 45-65%.
Ngoài ra, khi các gen chống ung thư quan trọng (như TP53, PTEN) bị đột biến thì khả năng đột biến sẽ tăng lên ở nhiều cơ quan khác nhau, một số trường hợp có thể lên tới 85%.
“Tương tự, gen TP53 và PTen cũng bị đột biến. Tỷ lệ mắc bệnh ung thư sẽ tăng lên ở nhiều cơ quan khác nhau, lên đến 85%.” Bác sĩ Liêm phân tích:
Giờ đây, công nghệ mới cho phép DNA từ nước bọt , lớp niêm mạc khoang miệng hoặc mẫu bệnh phẩm được tách ra để xét nghiệm và phân tích gen, có nhiệm vụ sửa chữa và phục hồi cơ thể, nếu gen này bị đột biến sẽ làm tăng nguy cơ mắc bệnh. — “Bác sĩ sẽ phân tích bản đồ gen sau khi xét nghiệm và phát hiện gen bị lỗi.” Xét nghiệm này phát hiện 20.000 gen phát hiện đột biến gen có thể làm tăng nguy cơ ung thư. “Viện trưởng Viện Nghiên cứu Y sinh cho biết. Để phân tích những gen này, các bác sĩ phải dựa vào siêu máy tính, trí tuệ nhân tạo, sau đó đưa ra các thử nghiệm lâm sàng và cuối cùng là phương án điều trị.
Khi phát hiện đột biến có khả năng ung thư, các chuyên gia Các mẫu bệnh phẩm sẽ được gửi đến Trung tâm Nghiên cứu Ung thư MD Anderson, Hoa Kỳ để làm xét nghiệm độc lập, nếu phát hiện bệnh nhân có khối u, bác sĩ sẽ lập tức đề xuất phương án dự phòng cho bác sĩ trực tiếp điều trị cho bệnh nhân.
Ví dụ, một bệnh nhân gần 50 tuổi “Bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ” có nguy cơ tử vong cao nếu không được điều trị hiệu quả. Qua xét nghiệm gen, bác sĩ phát hiện có gen NRTK1 của bệnh nhân. đã bị đột biến, và kích thước khối u giảm 47% sau khi điều trị. Sau 317 ngày với tintinib, kích thước khối u đã thu nhỏ 79%. So với người Việt Nam, phương pháp xét nghiệm và giải mã gen khá tốn kém, với một trung bình từ 7 đến 100 triệu đồng cho mỗi lần xét nghiệm 22.000 gen. Viện Ung thư đang phát triển Thêm trí tuệ nhân tạo để tự động hóa và giảm chi phí để mỗi bệnh nhân có thể được xét nghiệm. – – Tiến sĩ Pan Minli (đã ngồi). — -Saiqing Jim Yangnon, MD, MD, Trung tâm Anderson, Hoa Kỳ Xét nghiệm có thể giúp các chuyên gia theo dõi và dự đoán các khối u hiện có ở bệnh nhân và giải mã cơ chế kháng thuốc. Sai Ching Im Yenung cho biết: “Dựa trên điểm số phân tử, các bác sĩ xếp hạng bệnh nhân ung thư vú với các lựa chọn điều trị chính xác. “Tương tự, Giáo sư Mong Hong Lee thuộc Trung tâm MD Anderson cho biết thông qua xét nghiệm gen, các bác sĩ có thể xác định các đột biến chính thúc đẩy sự phát triển của ung thư, đánh giá sự suy yếu của khối u, theo dõi và hạn chế khả năng kháng thuốc của ung thư. Công nghệ này cũng có thể giúp bác sĩ tối ưu hóa các lựa chọn điều trị. Và đánh giá nguy cơ di truyền ung thư – Ung thư là căn bệnh thế kỷ, mỗi năm Việt Nam ghi nhận hơn 125.000 ca ung thư mới, trong đó 90.000 ca tử vong, là nước có tỷ lệ tử vong do ung thư cao nhất thế giới, trong đó được chẩn đoán là tiến triển.