Ngày 18/5, Giám đốc Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) Guido Rasi cho biết cơ quan này đang chuẩn bị cho phép có điều kiện việc sử dụng chung loại thuốc kháng vi-rút Remdesivir. Giấy phép một năm của remdesivir (thuốc chống nCoV của Gilead ở Hoa Kỳ) sẽ được mở để sử dụng. Trước đây, EMA khuyến cáo rằng thuốc chỉ được sử dụng trong các tình huống khẩn cấp.
Quyết định của EMA là một bước đi trước Hoa Kỳ trong việc bán thuốc ngay lập tức. Trước đây, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã cho phép sử dụng remdesivir, nhưng chỉ để điều trị những bệnh nhân nặng trong tình huống khẩn cấp. Trung hòa nCoV. Kháng thể đơn dòng là kháng thể được xác định bởi một loại tế bào miễn dịch, có nguồn gốc từ một dòng tế bào.
Ông cũng cảnh báo rằng nếu vắc-xin Covid -19 được phát triển ở châu Âu có thể chỉ trong vòng một năm. Tại cuộc họp chống Covid-19 diễn ra ở Bỉ hôm qua, đây cũng là mối quan tâm chung của các bộ trưởng và quan chức y tế EU.
Đối mặt với nhu cầu ngày càng tăng về remdesivir, Gilead đã nói chuyện với gia đình của mình. Sản xuất thuốc để cung cấp cho thị trường châu Âu và châu Á sẽ tiếp tục cho đến ít nhất là năm 2022.
Hoa Kỳ và Nhật Bản cho phép sử dụng remdesivir để điều trị bệnh nhân Covid-19. . Các thử nghiệm lâm sàng do Viện Dị ứng và Bệnh truyền nhiễm Quốc gia thực hiện đã chỉ ra rằng remdesivir làm giảm 31% thời gian phục hồi của một số loại Covid-19 nhất định. So với những người dùng giả dược phải điều trị tới 15 ngày, bệnh nhân có thể khỏi bệnh sau 11 ngày.
Việc chuẩn bị vắc xin cũng cho thấy những hiệu quả tích cực. Vào ngày 18 tháng 5, công ty công nghệ sinh học Moderna tuyên bố rằng tám tình nguyện viên khỏe mạnh được thử nghiệm vắc-xin đã phát triển các kháng thể đặc hiệu chống lại nCoV. -FDA đã phê duyệt Moderna cho giai đoạn thử nghiệm thứ hai. Sắp tới sẽ có 600 người.
Lê Cảm (Reuters)